人类在对抗癌症的历史中，从早期的外科手术切除、放射线治疗，到化学治疗与标靶药物，每一次的技术迭代都为无数病患带来新生。而在过去十五年间，以PD-1/PD-L1与CTLA-4 为首的「免疫检查点抑制剂（ICI）」横空出世，更是被誉为半个多世纪以来癌症治疗的最大突破。然而，医学界很快便面临了残酷的现实：即使免疫疗法被视为革命性的解方，但在晚期、扩散与复发的癌症患者中，高达70％至80％的病人对现有免疫疗法毫无反应。

这些免疫细胞无法渗透、发挥作用的肿瘤，在医学上被称为「冷肿瘤（Cold Tumors）」。如何将「冷肿瘤」翻转为「热肿瘤（Hot Tumors）」，当今全球顶尖药厂与生技公司竞相角逐。在这场世界级的生技军备竞赛中，来自台湾的新创生技公司 — 安邦生技 (7784-TW)，正以其HDACi 抑制剂「ABT-301」成为全球瞩目的破冰先锋。

安邦生技的ABT-301透过独特的协作机转，精准调节肿瘤微环境，宛如一把神奇的钥匙，为免疫药物「开大门」。最快将于今年底进入临床二期试验的ABT-301锁定大肠直肠癌，而胰脏癌、脑癌也是研发重点，安邦生技不仅在将肿瘤冷转热研发领域居于全球领先地位，相较于2025年10月Google透过AI在海量数据中点名的同样是锁定将肿瘤冷转热并于细胞层的验证，安邦生技的ABT-301目前已进入人体临床验证的阶段。这家汇聚了全球顶尖科学家与生技界老将的公司，究竟看到了什么样的机会？他们又将如何颠覆高达200亿美元的大肠直肠癌与胰脏癌市场？

破冰先锋ABT-301翻转冷肿瘤 打造免疫治疗黄金搭档
安邦生技的诞生，并非偶然，而是台湾三十年来生技产业发展与国家级科研实力淬炼的结果。安邦的底蕴要将时间回溯至1995年国家卫生研究院（国卫院）的成立。

当年的创院院长吴成文院士极具远见地指出，台湾必须拥有如同美国 NIH（国家卫生研究院）的机构，不仅要研究疾病的成因，更要发展预防与治疗的方法。尤其是针对台湾与亚洲特有的癌症，如口腔癌、肝癌等，欧美大药厂往往因为市场考量而缺乏研发兴趣。「自己的病要自己想办法救」，在这样的使命感下，国卫院生技与药物研究所应运而生。

经过二十多年的积累，国卫院在本土新药研发上取得了丰硕的成果。然而，科学研究与商业化之间始终存在着一道难以跨越的鸿沟。学界的发明若仅停留在动物实验阶段，缺乏资金推进人体临床试验，最终往往无法商品化造福人群。

被誉为「化学英雄」的石全博士，在鲑鱼返乡担任国卫院生药所所长期间，敏锐地察觉到了这个痛点。他深知大药厂的运作模式：他们需要的是已经在临床上获得概念验证（Proof of Concept）的新创产品。于是，2018年，石全博士向现任安邦生技董事长徐祖安与谢兴邦博士提出了极具战略眼光的建议：「成立一家公开透明的新创公司，将国卫院的发明技转出来，引进民间资金推进临床试验。」

安邦生技董事长徐祖安指出，在业界大老的指路与国家政策的支持下，2019年4月，安邦生技正式成立。安邦的策略非常明确：立足台湾，放眼国际，兼顾东亚与全球市场，专攻那些「无药可医」的致死率极高癌症。

在探讨ABT-301的商业潜力前，必须先理解其背后的科学逻辑。为什么免疫疗法，对高达七成的癌症病患无效？

徐祖安用了一个生动的比喻来解释肿瘤的狡猾：「肿瘤就像是社会上的黑帮，它会在体内建立起坚固的碉堡。」在所谓的「冷肿瘤」中，肿瘤微环境极度缜密，免疫T细胞根本无法进入。而即使是「热肿瘤」，癌细胞也会藏匿特有抗原、释放假讯号，欺骗并抑制免疫细胞的攻击。

ABT-301开启肿瘤冷转热 使治疗重现曙光
安邦生技的ABT-301属于「组蛋白去乙醯化酶抑制剂（HDACi）」，它并非单兵作战，而是为了「协作」而生，是专为免疫细胞与药物「开大门」的那把钥匙。ABT-301协同免疫检查点抑制剂与抗血管新生抑制剂三药联用，透过四个维度的多重机转，彻底重塑肿瘤微环境：

1. 促进肿瘤血管正常化（打破物理屏障）： 癌细胞内部的血管通常极度畸形、细小且弯曲， 徐祖安形容这就像是「警车或坦克车开不进狭窄的巷弄」。ABT-301搭配抗血管新生药物，能让肿瘤血管恢复正常，为免疫细胞打通进入肿瘤的快速道路。

2. 揭露癌细胞的伪装（抗原呈现）： 狡猾的癌细胞会将表面的突变抗原隐藏起来，躲过免疫系统的巡察。ABT-301 能强迫癌细胞将隐藏的基因打开，「让狐狸尾巴露出来」，使其宛如在红外线热像仪下无所遁形，引导T细胞精准锁定目标。

3. 瓦解肿瘤的「贿赂」机制（抑制 MDSC）： 肿瘤会招募并「贿赂」骨髓衍生的抑制性细胞（MDSC），这些被收买的细胞会在肿瘤内部发挥维稳作用，压制正常免疫细胞的活性。ABT-301能有效减少这些抑制性细胞的数量与功能，瓦解肿瘤的防御工事。

4. 活化并吸引更多T细胞： 透过上述微环境的改变，ABT-301能提升T细胞攻击力，并释放更多毒杀癌细胞的酵素，以瓦解肿瘤。

安邦生技医务长洪旭升指出，将冷肿瘤变热的概念，全球大大小小的药厂都在尝试，但绝大多数都失败了。「目前在实体肿瘤上，透过HDACi机转来加温肿瘤，我们是进度最快、机制最成熟的团队之一。」安邦的ABT-301已经完成了单药一期安全性验证，证实了其在人体上的安全性与耐受性，这为后续的疗法奠定了无可取代的坚实基础。

拥有了一把好钥匙，接下来要开哪一扇门？安邦生技总经理薛博仁透露，经过反复的动物实验与内部评估，团队决定将首波临床突破口锁定在临床上最具代表性的「极冷肿瘤」— 大肠直肠癌与胰脏癌。

以大肠直肠癌为例，约有95％的患者属于微卫星稳定型（MSS-CRC）。这类型的病患对现有的免疫检查点抑制剂几乎毫无反应，到了晚期，病患只能反复接受传统化疗，饱受副作用折磨，且疾病无恶化存活期（PFS）通常仅剩 2 到 5 个月。至于被称为「癌王」的胰脏癌，更因为其极度致密的基质屏障，让免疫细胞与药物根本无法渗透，致死率极高。

ABT-301今年12月二期临床 将启动国际药厂洽商授权
安邦生技总经理薛博仁说，这也代表着极其庞大的「未被满足医疗需求（Unmet Need）」。一旦ABT-301 成功解锁在这两大癌别的疗效，将直接引爆极具想像空间的庞大市场。根据预估，全球大肠直肠癌与胰脏癌的药物市场规模在未来将突破200亿美元。

2024 年 3 月《Nature Medicine》刊登中山大学肿瘤防治中心主持的 CAPability-01 随机二期试验，证实了HDACi搭配免疫疗法治疗大肠直肠癌的卓越成效。这篇权威期刊的发表，宛如一剂强心针，不仅与安邦团队的研究机理完全吻合，更进一步驱使安邦加速临床布局。

安邦生技正全力推进 ABT-301的三药联合疗法。「目前已经有近20位病患使用过这个三药组合，安全性数据足以支持继续往试验设计的最高剂量爬升。」医务长洪旭升透露。随着低剂量测试，中剂量也已确认安全性，而高剂量组登记排队入案的病人已超过实验规划的收案人数，显示病患与专科医师都对此疗法的殷切期盼。

这个三药联合疗法的临床试验可望在今年12月正式启动二期临床试验，预计收案36人。按照目前的热度，预估有机会明年中即可收案完毕，顺利的话，最快明年底到2028年中就能迎接下一阶段。这意味着，安邦极有可能在未来两年内，迎来国际大药厂的重磅授权合作。

而ABT-301还有一个令国际科学界惊艳的特性就是脑部穿透率，由于大脑是一个难以进入的禁区，这使得脑癌与脑膜癌的治疗极度困难。

安邦生技敏锐地捕捉到了这个潜力，目前已与已美国西岸著名脑神经外科顶尖医学院展开深度合作，正在进行高难度的动物实验，直接将人类脑癌细胞植入小鼠大脑中，以测试 ABT-301的疗效。

薛博仁分析，脑癌属于「孤儿药」，美国FDA对孤儿药有极佳的加速审查政策。如果动物实验数据亮眼，非常有机会在脑癌领域直接进入临床二期，甚至在取得优异数据后，FDA将加速审查缩短取证时程。

这也意味着安邦生技能大幅缩短产品上市时间，更能提早创造现金流，为公司的长期发展注入活水。

「ABT-301 的价值绝不仅限於单一适应症，它是一个具备广效性的『破冰平台』。」徐祖安强调，除了大肠直肠癌、胰脏癌与脑癌，未来更计划跨入肝癌、头颈癌，搭配现有药物，为面临免疫耐药困境的难治癌症提供新的治疗曙光。

安邦生技还有一项秘密武器，就是ABT-500 系列，为新型胜肽-药物复合体（PDC）平台技术，利用受体标靶载体将药物精准递送至肿瘤部位以降低副作用，能够精准地将化疗药物或放射性同位素直接送达肿瘤内部引爆，破坏癌细胞 DNA。

「这就像是一场接力赛。」徐祖安描绘着安邦的愿景：「ABT-301率先取得疗效证明，吸引国际大厂授权『提亲』，将为安邦带来第一桶大金；紧接着ABT-500系列接棒，持续输出创新药物。」安邦生技 (7784-TW) 的目标非常清晰：不只要做单一药物的研发者，更要透过专业的分工与资本运作，在台湾打造一家具备国际竞争力的生技制药公司。

安邦生技坚强的经营团队：
任何伟大的科学突破，背后都有一个兼具科研深度、临床经验与商业手腕的铁三角团队。安邦生技之所以能在短短数年内，将一项台湾学界的研究推向国际大药厂的谈判桌，其由三位业界重量级人物组成的核心经营团队功不可没。

徐祖安 博士 ｜ 董事长暨执行长
曾任职于美国默沙东（Merck），拥有 Zostavax® 与 ProQuad® 等疫苗制剂改良之开发实绩；亦曾任国家卫生研究院计划主持人，并为台湾免疫肿瘤学会理事。徐博士与团队四度荣获国家新创奖、吴大猷奖、王民宁奖、中华民国十大杰出青年。2003 年即以旧药新用突破性发现，获得国际高度声誉，该发现也垫基了许多广谱抗病毒药理的发现。近期更摘下Stanford RNA 3D Folding竞赛银牌 (论文投稿 Nature Methods)、 Kaggle CAFA6 蛋白质功能预测金牌，兼具深厚新药开发实务与顶尖科研技术实力。近30年抗体工程、疫苗制程、小分子新药研发经验。除了癌症药物亦擅长抗病毒药物与疫苗开发，拥有多项专利及发表上百篇国际学术期刊与论文。

薛博仁 MBA ｜ 总经理
拥有超过 20 年跨足亚太与美国风险投资及生技制药产业之实务经验。曾为行动基因共同创办人暨营运长，亦为太景生技创立团队成员，任内主导并完成三轮私募及奈诺沙星授权与 协助完成IPO 上市；其职涯兼具生技企业早期创业营运、资本市场募资与生医创投的全方位实战经历，目前是安邦商务合作与策略布局的核心推手。毕业东吴微生物系、阳明微免所、尔后在美国菲力迪克生大学（Fairleigh Dickinson University）取得企业管理硕士。进入业界之前曾任职于成功大学生化系助教、国家卫生研究院生物药物研究组特助。

洪旭升 医师 ｜ 医务长
曾于国际顶尖大药厂百时美施贵宝（BMS）深耕服务长达 12 年，曾担任中国及亚洲区医务事业部负责人，深厚领域涵盖肿瘤学、血液学与免疫学。任内全面主导医学事务规划、临床试验营运管理及新药上市策略制定，推动了十二项小分子或生物新药上市及超过三十个新适应症。并积极推动药政法规申报与健保给付申请。具备贯穿临床前转化、临床开发至国际新药商业化落地的全周期卓越执行力与战略视野，精准把关临床布局与国际接轨。洪医师于Caltech取得生物学学士、于UC Irvine取得医学博士、于Harvard取得公共卫生硕士、于UCLA取得企业管理硕士。除了曾在西洛杉矶荣民医学中心和Brigham and Women’s Hospital执业，也曾在UCLA和Harvard医学院任教。