一、财务表现：营收、获利创新高，营业杠杆效益持续显现 前三季EPS 18.43元，创同期新高

第三季财报表现

• 营收：77.6亿元，季增13.19%、年增99.29%，接近翻倍成长。

• 本业获利：31.3亿元，年增168.38%。

• 税后净利：29.2亿元，年增98.45%。

• EPS：7.08元，创单季新高，达法人预期。

• 毛利率：96.84%，主要受惠美国、日本市场营收占比提升、美国5月药价调涨效益完整反映，以及汇率正面影响。

• 营业利益率：40.32%，年增10.38个百分点，较上季46.03%下滑，主要受到员工认购库藏股费用影响。

前三季累计财报表现 财务项目

• 2026年前三季营收197.3亿元 年增83.54%

• 本业获利83.7亿元年增148.65%

• 税后净利76.0亿元年增113.03%

• 前三季EPS 18.43元，已达去年全年获利水准约1.5倍。

• 前三季营业利益率达42.42%，较去年同期提升11.11个百分点。

• 前三季营业利益率已达42.42%，显示公司在持续扩大市场投资的同时，获利能力也同步提升。

二、近期营运：PV、ET双引擎发展，扩大全球市场布局

Ropeg全球销售持续成长

• Ropeg已在全球50国获准用于治疗真性红血球增多症(PV)并上市。

• 今年7月Ropeg注射笔正式于美国开卖，提供更便利的用药方式，有助提高病患使用意愿及市场渗透率。

• 美国、日本业务与医学事务团队持续扩编，逐步发挥市场推广效益。

ET适应症成为下一波成长动能

• Ropeg已取得台湾、日本、美国及中国ET药证，新加坡药证申请已获受理。

• 相较PV市场初期，ET可运用既有商业化经验、成熟推广团队及医疗通路，加速医师教育及处方导入。

NCCN指南推荐与临床实证提升市场渗透率

• Ropeg持续获美国国家综合癌症网络(NCCN)指南推荐，在PV及ET治疗选项中维持领先地位。

• 随更多临床研究成果累积，有望扩大指南推荐的患者族群。

• NCCN推荐有助于保险政策及给付策略，提升病患取得治疗的可近性。

• 公司运用AI及美国保险资料库进行分析，掌握潜在病患需求，提升医师及病患开发效率。

积极拓展亚太市场

• 澳洲子公司10月进驻墨尔本，启动PV、ET两项适应症药证申请准备。

• 与澳洲临床研究机构Novotech签署合作备忘录。

• 加强与澳洲MPN领域专家及产业伙伴交流，串联澳洲与美国医师网络。

规划购置美国营运基地 投资上限6,100万美元

• 董事会通过拟透过美国子公司新设孙公司，以不超过6,100万美元(约新台币19.7亿元)购置美国麻州Lexington不动产。

• 总面积约31万平方英呎，邻近哈佛大学及麻省理工学院。

• 预计作为美国办公、研发及细胞治疗cGMP制造基地。

• 整合美国营运团队(PEC USA)与创新研发中心(PIRC)，提升跨部门协作效率。

三、未来展望：拓展新适应症、布局创新药物，扩大研发产品线

Ropeg持续拓展新适应症，切入骨髓纤维化市场

• Ropeg积极拓展骨髓增生性肿瘤(MPN)领域新适应症，目标在疾病早期介入，延缓病程恶化及骨髓纤维化进展。

• 全球第三期HOPE-PMF临床试验已完成收案，共纳入160名受试者。

• 今年9月获数据安全监督委员会(DSMB)正面回应，建议持续进行。

• 预计2027年完成试验，2028年中申请各国药证。

• 若顺利取得药证，可望扩大Ropeg在骨髓纤维化市场的应用范围。

拓展MPN以外适应症

• 皮肤T细胞淋巴瘤(CTCL)：2026年2月更新的NCCN指南已将Ropeg列为无法取得Pegasys时的替代用药。

• 移植后急性骨髓性白血病(AML)。

• 术后肝癌。 其中，CTCL纳入NCCN指南，有助于增加临床使用机会，并为未来药证及保险给付策略提供支持。

1. 新药研发布局：2026至2027年多项计划进入人体试验

收购予宇生技，强化RNA及In Vivo CAR-T技术

• 已完成收购予宇生技全部股权交割，取得多元RNA药物及体内CAR-T疗法相关技术。

• 取得LNP脂质奈米粒子配方设计、微流体制程及分析检验等关键平台能力。

• 技术可支援mRNA、saRNA及circRNA等多元RNA药物开发。

• 未来将结合药华药既有研发及制造资源，拓展In Vivo CAR-T等新兴疗法。

投资生技创投基金，扩大国际策略合作

• 董事会决议投资新台币6.75亿元，参与生技医疗创投基金「硕曜一号有限合伙」。

• 透过基金接触全球创新技术及优质投资案源。