易威 (1799-TW) 与健亚 (4130-TW) 的股份转换合并案，经主管机关审核通过，今 (28) 日正式完成合并，健亚下柜成为易威 100% 持股子公司，代表「台美整合型制药平台」由规划进入实质营运的关键里程碑。

易威指出，健亚董事长由林翰飞接任，并延揽曾任中化总经理的吴志庸出任总经理，加速双方研发、制造与市场资源的整合。

易威表示，此次整合以建构台美的完整医药价值链为核心，易威透过美国子公司 Tulex Pharmaceuticals 位于纽泽西州、符合 cGMP 规范的制造基地，累计取得 11 张美国 FDA 药证，其中包含 3 项 505(b)(2) 改良型新药与 8 项困难学名药，具备自研发、法规、制造至商业化的完整能力。

健亚则深耕台湾在地研发与制造，具备亚洲临床法规的药品开发经验，并长期为国际药厂提供 CDMO 服务。易威指出，两者结合后，研发、制造与市场三大关键环节得以串接，形成高度互补的跨区域产业结构。

易威与健亚完成合并后，将进一步整合健亚于新药、学名药及各项剂型制造领域的资源与能力，扩大双方于新药、困难学名药及高技术门槛制剂的投入。

研发动能方面，今年首季共同开发的 TLX-041(505(b)(2) 液态口服尿崩症治疗新药) 取得美国 FDA 药证并上市后，目前另有超过 10 项开发中产品，涵盖神经系统用药、注射针剂用药等 505(b)(2) 与高技术门槛项目，其中 1 项新药已完成临床 2a 并取得正面结果。

此外，易威生医已投入高技术门槛针剂产品的合作开发，未来期待能将产品布局延伸至长效针剂 (LAI) 等高技术门槛剂型项目，持续深化产品管线的深度与差异化。

针对近期美国的关税政策，易威表示，因其有美国纽泽西州、符合 FDA cGMP 规范的制造基地，可望为国际合作伙伴提供具弹性、成本可控的美国在地制造方案，以提升承接国际 CDMO 及产品合作专案的优势，也有望成为未来 3 至 5 年营运成长的新动能。